土壤化學(xué)指標(biāo)
一、土壤酸堿度(pH值)
土壤酸堿度對(duì)土壤肥力及植物生長影響很大，我國西北、北方不少土壤pH值大，南方紅壤pH值小。因此可以種植和土壤酸堿度相適應(yīng)的作物和植物。如紅壤地區(qū)可種植喜酸的茶樹，而苜蓿的抗堿能力強(qiáng)等。土壤酸堿度對(duì)養(yǎng)分的有效性影響也很大，如中性土壤中磷的有效性大；堿性土壤中微量元素(錳、銅、鋅等)有效性差。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)該注意土壤的酸堿度，積極采取措施，加以調(diào)節(jié)。
1.電位法
土壤實(shí)驗(yàn)室基本上都采用電位法測定土壤pH值，電位法有準(zhǔn)確、快速、方便等優(yōu)點(diǎn)。其基本原理是：用pH計(jì)測定土壤懸濁液的pH值時(shí)，由于玻璃電極內(nèi)外溶液H＋離子活度的不同產(chǎn)生電位差。
2.比色法
取土壤少許(約黃豆大)，弄碎后放在白磁盤中，滴入土壤混合指示劑數(shù)滴，到土壤全部濕潤，并有少量剩余。震蕩磁盤，使指示劑與土壤充分作用，靜置1min，和標(biāo)準(zhǔn)比色卡比色，即得出土壤的酸堿度。
3.原位酸堿度傳感器法
土壤原位pH測定儀可直接埋入土壤測試，直接讀數(shù)，非常方便，在指導(dǎo)農(nóng)業(yè)科研及農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中起到了非常重要的作用。
二、土壤氧化還原電位(Eh)
土壤氧化還原電位是以電位反映土壤溶液中氧化還原狀況的一項(xiàng)指標(biāo)，用Eh表示，單位為mV。
土壤氧化還原電位的高低，取決于土壤溶液中氧化態(tài)和還原態(tài)物質(zhì)的相對(duì)濃度，一般采用鉑電極和飽和甘汞電極電位差法進(jìn)行測定。影響土壤氧化還原電位的主要因素有：①土壤通氣性；②土壤水分狀況；③植物根系的代謝作用；④土壤中易分解的有機(jī)質(zhì)含量。
旱地土壤的正常Eh為200～750mV，若Eh﹥750mV，則土壤完全處于氧化狀態(tài)，有機(jī)質(zhì)消耗過快，有些養(yǎng)料由此喪失有效性，應(yīng)灌水適當(dāng)降低Eh。若Eh﹤200mV，則表明土壤水分過多，通氣不良，應(yīng)排水或松土以提高其Eh值。
水田土壤Eh變動(dòng)較大，在淹水期間Eh值可低至-150mV，甚至更低；在排水曬田期間，土壤通氣性改善，Eh值可增至500mV以上。一般地說，稻田適宜的Eh值在200～400mV之間，若Eh經(jīng)常在180mV以下或低于100mV，則水稻分蘗或生長發(fā)育受阻。若長期處于-100mV以下，水稻會(huì)嚴(yán)重受害甚至死亡，此時(shí)應(yīng)及時(shí)排水曬田以提高其Eh值。
1.二電極法
測定氧化還原電位的常用方法是鉑電極直接測定法，方法是基于鉑電極本身難以腐蝕、溶解，可作為一種電子傳導(dǎo)體。當(dāng)鉑電極與介質(zhì)(土壤、水)接觸時(shí)，土壤或水中的可溶性氧化劑或還原劑，將從鉑電極上接受電子或給予電子，直至在鉑電極上建立起一個(gè)平衡電位，即該體系的氧化還原電位。由于單個(gè)電極電位是無法測得的，故須與另一個(gè)電極電位固定的參比電極(飽和甘汞電極)構(gòu)成電池，用電位計(jì)測量電池電動(dòng)勢，然后計(jì)算出鉑電極上建立的平衡電位，即氧化還原電位Eh值。
2.去極化測定儀法
對(duì)復(fù)雜的介質(zhì)，可采用去極化法測定氧化還原電位?？梢栽谳^短時(shí)間內(nèi)得到較為精確的結(jié)果，用去極化法測得的平衡Eh值，與直接電位法平衡48h后測得的穩(wěn)定Eh值，差數(shù)一般﹤10mV。所以去極化法能縮短測定時(shí)間，并有較高的測定精度。
將鉑電極接到極化電壓的正端(極化電壓為600mV或750mV)，以銀-氯化銀電極作為輔助電極，接到電源的負(fù)端，陽極極化10 s以上(自由選擇)。接著切斷極化電源，進(jìn)行去極，時(shí)間在20 s以上(視極化曲線而定)，在去極化后監(jiān)測鉑電極的電位(對(duì)甘汞電極)，對(duì)于大多數(shù)的測試樣品，電極電位E(mV)和去極化時(shí)間的對(duì)數(shù)log t間存在直線關(guān)系。以相同的方法進(jìn)行陰極極化和隨后的去極化和監(jiān)測電位。陽極去極化曲線與陰極去極化曲線的延長線的交點(diǎn)相當(dāng)于平衡電位。
三、土壤陽離子交換量(CEC)
CEC的大小，基本上代表了土壤可能保持的養(yǎng)分?jǐn)?shù)量，即保肥性的高低。陽離子交換量的大小，可作為評(píng)價(jià)土壤保肥能力的指標(biāo)。陽離子交換量是土壤緩沖性能的主要來源，是改良土壤和合理施肥的重要依據(jù)。
1.乙酸銨交換法
適用于酸性與中性土壤陽離子交換量的測定。原理：用1mol/L乙酸銨溶液(pH7.0)反復(fù)處理土壤，使土壤成為銨離子飽和土。過量的乙酸銨用95%乙醇洗去，然后加氧化鎂，用定氮蒸餾方法進(jìn)行蒸餾，蒸餾出的氨用硼酸溶液吸收，然后用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)銨離子的量計(jì)算土壤陽離子交換量。
2.EDTA——銨鹽法
銨鹽法不僅適用于中性、酸性土壤，并且適用于石灰性土壤陽離子交換量的測定。采用0.005mol/L EDTA與1mol/L的醋酸銨混合液作為交換劑，在適宜的pH條件下(酸性土壤pH7.0，石灰性土壤pH8.5)，這種交換配合劑可以與2價(jià)鈣離子、鎂離子和3價(jià)鐵離子、鋁離子進(jìn)行交換，并在瞬間即形成電離度極小而穩(wěn)定性較大的配合物，不會(huì)破壞土壤膠體，加快了2價(jià)以上金屬離子的交換速度。同時(shí)由于醋酸緩沖劑的存在，對(duì)于交換性氫和1價(jià)金屬離子也能交換完全，形成銨質(zhì)土，再用95%酒精洗去過剩的銨鹽，用蒸餾法測定交換量。對(duì)于酸性土壤的交換液，同時(shí)可以用作為交換性鹽基組成的待測液用。
3.氯化鋇-硫酸強(qiáng)迫交換法
土壤中存在的各種陽離子可被氯化鋇(BaCl2)水溶液中的陽離子(Ba2＋)等價(jià)交換。土壤用BaCl2溶液處理，使之和Ba2＋飽和，洗去剩余的BaCl2溶液后，再用強(qiáng)電解質(zhì)硫酸溶液把交換到土壤中的Ba2＋交換下來，由于形成了硫酸鋇(BaSO4)沉淀，而且氫離子(H＋)的交換吸附能力很強(qiáng)，使交換反應(yīng)基本趨于完全。這樣可以通過計(jì)算消耗硫酸的量，計(jì)算出陽離子交換量。
四、土壤堿化度(ESP)
土壤的堿化度是用Na＋的飽和度來表示，它是指土壤膠體上吸附的交換性Na＋占陽離子交換量的百分率。當(dāng)堿化度達(dá)到一定程度時(shí)，土壤的理化性質(zhì)會(huì)發(fā)生一系列的變化，土壤呈極強(qiáng)的堿性反應(yīng)pH﹥8.5甚至超過10.0，且土粒分散、濕時(shí)泥濘、不透氣、不透水、干時(shí)硬結(jié)、耕性極差，土壤理化性質(zhì)所發(fā)生的這一系列變化稱為堿化作用。堿化度是鹽堿土分類、利用、改良的重要指標(biāo)。一般把堿化度﹥20%定為堿土，5%～20%定為堿化土(15%～20%為強(qiáng)堿化土，10%～15%為中度堿化土，5%～10%為輕度堿化土)。
計(jì)算公式：
堿化度＝(交換性鈉/陽離子交換量)× 100%
式中：交換性鈉[cmol(Na＋)/kg]用乙酸銨-氫氧化鈉銨交換-火焰光度法測得；陽離子交換量[cmol(＋)/kg]用氯化銨-乙酸銨交換法測得。
五、土壤水溶性全鹽量(易溶鹽)
土壤水溶性鹽是鹽堿土的一個(gè)重要屬性，是限制作物生長的障礙因素。我國的鹽堿土分布廣，面積大，類型多。在干旱、半干旱地區(qū)鹽漬化土壤，以水溶性的氯化物和硫酸鹽為主。濱海地區(qū)由于受海水浸漬，生成濱海鹽土，所含鹽分以氯化物為主。在我國南方(福建、廣東、廣西等省區(qū))沿海還分布著一種反酸鹽土。鹽土中含有大量水溶性鹽類，影響作物生長，同一濃度的不同鹽分危害作物的程度也不一樣。鹽分中以碳酸鈉的危害最大，增加土壤堿度和惡化土壤物理性質(zhì)，使作物受害。其次是氯化物，氯化物又以MgCl2的毒害作用較大，另外，氯離子和鈉離子的作用也不一樣。
土壤(及地下水)中水溶性鹽的分析，是研究鹽漬土鹽分動(dòng)態(tài)的重要方法之一，對(duì)于了解鹽分對(duì)種子發(fā)芽和作物生長的影響以及擬訂改良措施都是十分必要的。
1.電導(dǎo)法
土壤中的水溶性鹽是強(qiáng)電介質(zhì)，其水溶液具有導(dǎo)電作用，導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱可用電導(dǎo)率表示。在一定濃度范圍內(nèi)，溶液的含鹽量與電導(dǎo)率呈正相關(guān)，含鹽量愈高，溶液的滲透壓愈大，電導(dǎo)率也愈大。土壤水浸出液的電導(dǎo)率用電導(dǎo)儀測定，直接用電導(dǎo)率數(shù)值表示土壤的含鹽量。
2.質(zhì)量法
吸取一定量的土壤浸出液放在瓷蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，用過氧化氫(H2O2)氧化有機(jī)質(zhì)，然后在105～110℃烘箱中烘干，稱重，即得烘干殘?jiān)|(zhì)量。
六、土壤養(yǎng)分元素
土壤養(yǎng)分元素是指由土壤提供的植物生長所必需的營養(yǎng)元素，能被植物直接或者轉(zhuǎn)化后吸收。土壤養(yǎng)分可大致分為大量元素、中量元素和微量元素，包括氮(N)、磷(P)、鉀(K)、鈣(Ca)、鎂(Mg)、硫(S)、鐵(Fe)、硼(B)、鉬(Mo)、鋅(Zn)、錳(Mn)、銅(Cu)和氯(Cl)等13種。在自然土壤中，土壤養(yǎng)分主要來源于土壤礦物質(zhì)和土壤有機(jī)質(zhì)，其次是大氣降水、坡滲水和地下水。在耕作土壤中，還來源于施肥和灌溉。
根據(jù)在土壤中存在的化學(xué)形態(tài)，土壤養(yǎng)分的形態(tài)分為：①水溶態(tài)養(yǎng)分，土壤溶液中溶解的離子和少量的低分子有機(jī)化合物；②代換態(tài)養(yǎng)分，水溶態(tài)養(yǎng)分的來源之一；③礦物態(tài)養(yǎng)分，大多數(shù)是難溶性養(yǎng)分，有少量是弱酸溶性的(對(duì)植物有效)；④有機(jī)態(tài)養(yǎng)分，礦質(zhì)化過程的難易強(qiáng)度不同。
根據(jù)植物對(duì)營養(yǎng)元素吸收利用的難易程度，土壤養(yǎng)分又分為速效性養(yǎng)分和遲效性養(yǎng)分。一般來說，速效養(yǎng)分僅占很少部分，不足全量的1%。應(yīng)該注意的是速效養(yǎng)分和遲效養(yǎng)分的劃分是相對(duì)的，兩者是處于動(dòng)態(tài)平衡之中。
土壤養(yǎng)分的總儲(chǔ)量中，有很小一部分能為當(dāng)季作物根系迅速吸收同化的養(yǎng)分，稱速效性養(yǎng)分；其余絕大部分必須經(jīng)過生物的或化學(xué)的轉(zhuǎn)化作用方能為植物所吸收的養(yǎng)分，稱遲效性養(yǎng)分。一般而言，土壤有效養(yǎng)分含量約占土壤養(yǎng)分總儲(chǔ)量的百分之幾至千分之幾或更少。故在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，作物經(jīng)常出現(xiàn)因某些有效養(yǎng)分供應(yīng)不足而發(fā)生缺素癥的現(xiàn)象。
1.全氮測定法
(1)開氏定氮法。土壤、植株和其他有機(jī)體中全氮的測定通常都采用開氏消煮法，用硫酸鉀-硫酸銅-硒粉做加速劑。此法雖然消煮時(shí)間長，但控制好加速劑的用量，不易導(dǎo)致氮素?fù)p失，消化程度容易掌握，測定結(jié)果穩(wěn)定，準(zhǔn)確度較高，適用于常規(guī)分析。
土壤中的含氮有機(jī)化合物在加速劑的參與下，經(jīng)濃硫酸消煮分解，有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，堿化后把氨蒸餾出來，用硼酸吸收，標(biāo)準(zhǔn)酸滴定，求出全氮含量。硫酸鉀起提高硫酸溶液沸點(diǎn)的作用，硫酸銅起催化劑作用，加速有機(jī)氮的轉(zhuǎn)化，硒粉是一種高效催化劑，用量不宜過多，否則會(huì)引起氮素?fù)p失。
(2)半微量開氏法。樣品在加速劑的參與下，用濃硫酸消煮時(shí)，各種含氮有機(jī)化合物，經(jīng)過復(fù)雜的高溫分解反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。堿化后蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定，求出土壤全氮含量(不包括全部硝態(tài)氮)。
包括硝態(tài)和亞硝態(tài)氮的全氮測定，在樣品消煮前，需先用高錳酸鉀將樣品中的亞硝態(tài)氮氧化為硝態(tài)氮后，再用還原鐵粉使全部硝態(tài)氮還原，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。
2.全磷硫酸-高氯酸消煮測定法
在高溫條件下，土壤中含磷礦物及有機(jī)磷化合物與高沸點(diǎn)的硫酸和強(qiáng)氧化劑高氯酸作用，使之完全分解，全部轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽而進(jìn)入溶液，然后用鉬銻抗比色法測定。
3.全鉀測定法
土壤中的有機(jī)物先用硝酸和高氯酸加熱氧化，然后用氫氟酸分解硅酸鹽等礦物，硅與氟形成四氟化硅逸去。繼續(xù)加熱至剩余的酸被趕盡，使礦質(zhì)元素變成金屬氧化物或鹽類。用鹽酸溶液溶解殘?jiān)光涋D(zhuǎn)變?yōu)殁涬x子。經(jīng)適當(dāng)稀釋后用火焰光度法或原子吸收分光光度法測定溶液中的鉀離子濃度，再換算為土壤全鉀含量。
4.堿解氮測定法
土壤水解性氮或稱堿解氮包括無機(jī)態(tài)氮(銨態(tài)氮、硝態(tài)氮)及易水解的有機(jī)態(tài)氮(氨基酸、酰銨和易水解蛋白質(zhì))。用堿液處理土壤時(shí)，易水解的有機(jī)氮及銨態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨，硝態(tài)氮?jiǎng)t先經(jīng)硫酸亞鐵轉(zhuǎn)化為銨。以硼酸吸收氨，再用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定，計(jì)算水解性氮含量。
5.速效磷測定法
(1)碳酸氫鈉法。石灰性土壤由于存在大量的游離碳酸鈣，不能用酸溶液來提取速效磷，可用碳酸鹽的堿溶液。由于碳酸根的同離子效應(yīng)，碳酸鹽的堿溶液降低了碳酸鈣的溶解度，也就降低了溶液中鈣的濃度，這樣就有利于磷酸鈣鹽的提取。同時(shí)由于碳酸鹽的堿溶液也降低了鋁和鐵離子的活性，有利于磷酸鋁和磷酸鐵的提取。此外，碳酸氫鈉堿溶液中存在著OH-，
，
等陰離子有利于吸附態(tài)磷的交換，因此，碳酸氫鈉不僅適用于石灰性土壤，也適用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待測液用鉬銻抗混合顯色劑在常溫下進(jìn)行還原，使黃色的銻磷鉬雜多酸還原成為磷鉬藍(lán)進(jìn)行比色。
(2)鉬銻抗比色法。酸性土壤中的磷主要是以Fe—P、Al—P的形態(tài)存在，利用氟離子在酸性溶液中有配合Fe3＋，Al3＋的能力，可使這類土壤中比較活性的磷酸鐵鋁鹽被陸續(xù)活化釋放，同時(shí)由于H＋的作用，也能溶解出部分活性較大的Ca—P，然后用鉬銻抗比色法進(jìn)行測定。
6.速效鉀測定法
用1mol/L NH4OAc浸提土壤，可將膠體表面吸附的鉀離子全部浸提出來，而與黏土礦物晶格固定的鉀截然分開。
7.有機(jī)質(zhì)重鉻酸鉀容量測定法
在加熱的條件下，用過量的重鉻酸鉀-硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液，來氧化土壤有機(jī)質(zhì)中的碳，
等被還原成Cr＋3，剩余的重鉻酸鉀(K2Cr2O7)用硫酸亞鐵(FeSO4)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)消耗的重鉻酸鉀量計(jì)算出有機(jī)碳量，再乘以常數(shù)1.724，即為土壤有機(jī)質(zhì)量。
七、土壤重金屬
土壤的重金屬主要包括汞(Hg)、鎘(Cd)、鉛(Pb)、鉻(Cr)和類金屬砷(As)等生物毒性顯著的元素，以及有一定毒性的鋅(Zn)、銅(Cu)、鎳(Ni)等元素。主要來自農(nóng)藥、廢水、污泥和大氣沉降等，如汞主要來自含汞廢水，鎘、鉛污染主要來自冶煉排放和汽車廢氣沉降，砷則被大量用作殺蟲劑、殺菌劑、殺鼠劑和除草劑。過量重金屬可引起植物生理功能紊亂、營養(yǎng)失調(diào)，鎘、汞等元素在作物子實(shí)中富集系數(shù)較高，即使超過食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，也不影響作物生長、發(fā)育和產(chǎn)量，此外汞、砷能減弱和抑制土壤中硝化、氨化細(xì)菌活動(dòng)，影響氮素供應(yīng)。重金屬污染物在土壤中移動(dòng)性很小，不易隨水淋濾，不為微生物降解，通過食物鏈進(jìn)入人體后，潛在危害極大，應(yīng)特別注意防止重金屬對(duì)土壤的污染。一些礦山在開采中尚未建立石排場和尾礦庫，廢石和尾礦隨意堆放，致使尾礦中富含難降解的重金屬進(jìn)入土壤，加之礦石加工后余下的金屬廢渣隨雨水進(jìn)入地下水系統(tǒng)，造成嚴(yán)重的土壤重金屬污染。
1.原子吸收分光光度法
原子吸收分光光度法的測量對(duì)象是呈原子狀態(tài)的金屬元素和部分非金屬元素，是由待測元素?zé)舭l(fā)出的特征譜線通過供試品經(jīng)原子化產(chǎn)生的原子蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收，通過測定輻射光強(qiáng)度減弱的程度，求出供試品中待測元素的含量。原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，通常借比較對(duì)照品溶液和供試品溶液的吸光度，求得供試品中待測元素的含量。所用儀器為原子吸收分光光度計(jì)，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統(tǒng)、自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等組成。
2.X射線熒光光譜(XRF)法
XRF法是介于原子發(fā)射光譜(AES)和原子吸收光譜(AAS)之間的光譜分析技術(shù)。它的基本原理是基態(tài)原子(一般蒸氣狀態(tài))吸收合適的特定頻率的輻射而被激發(fā)至高能態(tài)，而后激發(fā)過程中以光輻射的形式發(fā)射出特征波長的熒光。該方法可定量分析測量待測元素的原子蒸氣在一定波長的輻射能激發(fā)下發(fā)射的熒光強(qiáng)度。原子熒光的波長在紫外、可見光區(qū)。氣態(tài)自由原子吸收特征波長的輻射后，原子的外層電子從基態(tài)或低能態(tài)躍遷到高能態(tài)，經(jīng)10～8 s，又躍遷至基態(tài)或低能態(tài)，同時(shí)發(fā)射出熒光。若原子熒光的波長與吸收波長相同，稱為共振熒光；若不同，則稱為非共振熒光。共振熒光強(qiáng)度大，分析中應(yīng)用最多。在一定條件下，共振熒光強(qiáng)度與樣品中某元素濃度成正比。該法的優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高，譜線簡單；在低濃度時(shí)校準(zhǔn)曲線的線性范圍寬達(dá)3～5個(gè)數(shù)量級(jí)，特別是用激光做激發(fā)光源時(shí)更佳。主要用于金屬元素的測定，在環(huán)境科學(xué)、高純物質(zhì)、礦物、水質(zhì)監(jiān)控、生物制品和醫(yī)學(xué)分析等方面有廣泛的應(yīng)用。
3.電感耦合等離子光譜(ICP)法
高頻振蕩器發(fā)生的高頻電流，經(jīng)過耦合系統(tǒng)連接在位于等離子體發(fā)生管上端，銅制內(nèi)部用水冷卻的管狀線圈上。石英制成的等離子體發(fā)生管內(nèi)有3個(gè)同軸氫氣流經(jīng)通道。冷卻氣(Ar)通過外部及中間的通道，環(huán)繞等離子體起穩(wěn)定等離子體炬及冷卻石英管壁，防止管壁受熱熔化的作用。工作氣體(Ar)則由中部的石英管道引入，開始工作時(shí)啟動(dòng)高壓放電裝置讓工作氣體發(fā)生電離，被電離的氣體經(jīng)過環(huán)繞石英管頂部的高頻感應(yīng)圈時(shí)，線圈產(chǎn)生的巨大熱能和交變磁場，使電離氣體的電子、離子和處于基態(tài)的氖原子發(fā)生反復(fù)猛烈的碰撞，各種粒子的高速運(yùn)動(dòng)，導(dǎo)致氣體完全電離形成一個(gè)類似線圈狀的等離子體炬區(qū)面，此處溫度高達(dá)6000～10 000℃。樣品經(jīng)處理制成溶液后，由超霧化裝置變成全溶膠由底部導(dǎo)入管內(nèi)，經(jīng)軸心的石英管從噴嘴噴入等離子體炬內(nèi)。樣品氣溶膠進(jìn)入等離子體焰時(shí)，絕大部分立即分解成激發(fā)態(tài)的原子、離子狀態(tài)。當(dāng)這些激發(fā)態(tài)的粒子回收到穩(wěn)定的基態(tài)時(shí)要放出一定的能量(表現(xiàn)為一定波長的光譜)，測定每種元素特有的譜線和強(qiáng)度，和標(biāo)準(zhǔn)溶液相比，就可以知道樣品中所含元素的種類和含量。
發(fā)射光譜分析方法只要將待測原子處于激發(fā)狀態(tài)，便可同時(shí)發(fā)射出各自特征譜線同時(shí)進(jìn)行測定。ICP-AES儀器，不論是多道直讀還是單道掃描儀器，均可以在同一試樣溶液中同時(shí)測定大量元素(30～50個(gè)，甚至更多)。已有文獻(xiàn)報(bào)道的分析元素可達(dá)78個(gè)，即除He，Ne，Ar，Kr，Xe惰性氣體外，自然界存在的所有元素，都已有用ICP-AES法測定的報(bào)告。
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焦點(diǎn)事件
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焦點(diǎn)事件
