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《阿爾茨海默病源性輕度認知障礙診療的中國專家共識2021》發(fā)布：ApoE基因檢測助力AD早診早治
01
中國AD疾病負擔日趨沉重
早診早治刻不容緩
阿爾茨海默?。ˋD）在我國已有約1000萬患者，而且發(fā)病率還將隨著我國老齡化趨勢加劇而不斷增加，已經(jīng)成為嚴重危害中國人健康、帶來沉重社會經(jīng)濟負擔的一種疾病。AD在出現(xiàn)典型癥狀前20多年，腦組織就可能發(fā)生一系列的病理生理改變，出現(xiàn)記憶功能下降，但生活仍可自理的輕度認知障礙（MCI），該階段成為AD早期檢測、診斷和防治最為重要的窗口。
美國國家衰老研究所（NIA）和阿爾茨海默病學會（AA）提出的NIA-AA診斷標準是目前臨床常用的AD診斷標準，該標準也已將MCI納入診斷范疇，有助于提高AD的確診率。
02
基因檢測成為MCI早診早治的重要手段
我國共識在AD源性MCI主要臨床表現(xiàn)推薦意見中，列舉了基因檢測在診斷檢查中推薦級別及證據(jù)等級：
有明確癡呆家族史的MCI患者應進行基因檢測以幫助診斷（I級推薦，A級證據(jù)）。
基因檢測適用于有明確家族史，且有明顯的常染色體顯性遺傳危險的個體（IIb級推薦，B級證據(jù)）。
ApoE基因型檢測可用于MCI患者危險分層，預測其向AD轉(zhuǎn)化的風險，并可應用于臨床研究中的療效分析（IIa級推薦，B級證據(jù)）。
基因診斷應該在專業(yè)的、有資質(zhì)的檢測機構進行，以確保檢測的準確性（專家共識）。
03
天隆科技AD風險基因檢測解決方案
天隆科技阿爾茨海默癥（AD）患病風險基因檢測方案，應用自主研發(fā)的試劑及配套儀器，可快速檢測阿爾茨海默癥風險基因ApoE的基因型，早期預測患病風險，為早發(fā)現(xiàn)、早干預、最大限度延緩發(fā)病時間帶來幫助。
參考文獻：中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會癡呆與認知障礙學組.阿爾茨海默病源性輕度認知障礙診療中國專家共識2021[J].中華神經(jīng)科雜志,2022,55(5):421440. DOI:10.3760/cma.j.cn 113694-20211004-00679.
文字編輯：
姚? ?欣?
美術編輯：
楊? ?軍
責任編輯：
李? ?馳
