DB36/ 1101.3-2019
揮發(fā)性有機(jī)物排放標(biāo)準(zhǔn) 第3部分：醫(yī)藥制造業(yè)

Volatile Organic Compound Emission Standard Part 3: Pharmaceutical Manufacturing Industry

標(biāo)準(zhǔn)號(hào): DB36/ 1101.3-2019
發(fā)布: 2019年
總頁(yè)數(shù): 15頁(yè)
發(fā)布單位: 江西省標(biāo)準(zhǔn)
當(dāng)前最新: DB36/ 1101.3-2019

引用標(biāo)準(zhǔn): DB36/ 1101.1 GB/T 15516 GB/T 16157 HJ 38 HJ 583 HJ 584 HJ 604 HJ 638 HJ 644 HJ 645 HJ 683 HJ 732 HJ 734 HJ 75 HJ 759 HJ 76 HJ/T 32 HJ/T 33 HJ/T 37 HJ/T 39 HJ/T 397 HJ/T 55 HJ/T 66

本體: 排放控制

適用范圍: 本部分規(guī)定了醫(yī)藥制造行業(yè)生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施的揮發(fā)性有機(jī)物排放限值、生產(chǎn)工藝與管理要求、監(jiān)測(cè)與監(jiān)督實(shí)施要求。本部分適用于現(xiàn)有醫(yī)藥制造行業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施的揮發(fā)性有機(jī)物排放控制，新、擴(kuò)、改建項(xiàng)目的環(huán)境影響評(píng)價(jià)、環(huán)境保護(hù)工程設(shè)計(jì)、竣工環(huán)境保護(hù)驗(yàn)收及其投產(chǎn)后的揮發(fā)性有機(jī)物排放管理，專供藥物生產(chǎn)的醫(yī)藥中間體企業(yè)及其生產(chǎn)設(shè)施，以及藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)及其試驗(yàn)設(shè)施的揮發(fā)性有機(jī)污染物防治與管理。

術(shù)語(yǔ)	描述
醫(yī)藥制造業(yè) pharmaceutical industry	化學(xué)藥品原料藥制造、化學(xué)藥品制劑制造、中藥飲片加工、中成藥生產(chǎn)、獸用藥品制造、生物藥品制造，以及衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造的工業(yè)，也包括藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)。
化學(xué)合成類制藥 chemical synthesis products category of pharmacy	采用一個(gè)化學(xué)反應(yīng)或者一系列化學(xué)反應(yīng)生產(chǎn)藥物活性成分的過(guò)程。
發(fā)酵類制藥 fermentation products category of pharmacy	通過(guò)發(fā)酵的方法產(chǎn)生抗生素或其他的活性成分，然后經(jīng)過(guò)分離、純化、精制等工序制造藥物的過(guò)程。
提取類制藥 extraction products category of pharmacy	運(yùn)用物理的、化學(xué)的、生物化學(xué)的方法，將生物體中起重要生理作用的各種基本物質(zhì)經(jīng)過(guò)提取、分離、純化等手段制造藥物的過(guò)程。
揮發(fā)性有機(jī)物 volatile organic compounds	參與大氣光化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)化合物，或者根據(jù)有關(guān)規(guī)定確定的有機(jī)化合物。

氣相色譜儀未明確	用于揮發(fā)性有機(jī)物的分析測(cè)定。
Agilent 8890氣相色譜系統(tǒng) 安捷倫 Agilent 8890 Brevis GC-2050 氣相色譜儀島津 Brevis GC-2050 賽默飛TRACE 1600 系列氣相色譜儀TRACE 1600/TRACE 1610 賽默飛 TRACE 1600/TRACE 1610 安捷倫8850 氣相色譜系統(tǒng) 安捷倫安捷倫 8850