在1～1．2mo1/L鹽酸溶液中，以二甲酚橙為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鋯，由紅色突變?yōu)辄S色即為終點(diǎn)。根據(jù)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量換算出鋯的含量。一、試劑(1)(1+1)鹽酸溶液、(1+1)硝酸溶液。(2)二甲酚橙：0．5％溶液。(3)鹽酸羥胺。(4)鋯標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取氯化鋯酰3．6060g，溶于...
一、方法要點(diǎn)試樣分解后，在7mol／L硝酸介質(zhì)中，用正三辛基氧化膦的甲苯溶液將鋯萃取，于有機(jī)相中加鄰苯二酚紫和苯胺，所生成紅色的絡(luò)合物其極大吸收在655nm處。硝酸濃度在6～10mol／L范圍內(nèi)鋯能定量萃取，低于6mo1／L，萃取率降低。硫酸濃度不能超過1mol/L否則鋯不易被萃取。鋼中共存元素中...
一、方法要點(diǎn)本法用氨三乙酸(NTA)與鈮(V)-過氧化氫形成三元絡(luò)合物的絡(luò)合滴定。在pH5．6左右，用紫脲酸銨為指示劑，用銅鹽回滴NTA測定鈮(V)，效果較好，滴定誤差不超過0.2％。本法對某些鈮合金及鈮晶體的分析，較常法簡便、快速。二、試劑(1)鈮標(biāo)準(zhǔn)溶液：取10g焦硫酸鉀，置于30mL瓷坩堝中...
一、方法要點(diǎn)在0．2～4．5mol／L鹽酸介質(zhì)中，鋯離子與鉭試劑形成絡(luò)合物被苯萃取，鈮、鈦、鎢、鉬和部分鐵也被萃取。用6mol／L鹽酸將鐵洗去，再用14mol／L硫酸反萃取鋯于水相中。在40％硝酸介質(zhì)中，鋯與偶氮胂Ⅲ生成藍(lán)色絡(luò)合物，根據(jù)顏色的深淺而測得鋯的含量。本法適用于含鋯量在0．03％～0．20...
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