3. Real-time qPCR定量方法可以分為絕對(duì)定量和相對(duì)定量。絕對(duì)定量是用一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,在相同的條件下目的基因測(cè)得的熒光信號(hào)量同標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較,從而得到目的基因的量。該標(biāo)準(zhǔn)品可以是純化的質(zhì)粒DNA,體外轉(zhuǎn)錄的RNA,或者是體外合成的ssDNA。相對(duì)定量可以分為比較Ct...
1、所說(shuō)的PCR應(yīng)該就是最常規(guī)的PCR,以DNA為模板,通過(guò)上下游引物,實(shí)現(xiàn)DNA的擴(kuò)增。2、RT-PCR一般情況下是指反轉(zhuǎn)錄PCR(reverse transcription),盡管有些資料上說(shuō)實(shí)時(shí)熒光定量PCR也(realtime fluores-cence quantitative PCR)也...
實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)技術(shù)眾所周知,PCR(聚合酶鏈反應(yīng))技術(shù)自從1985年問(wèn)世以來(lái),經(jīng)過(guò)十幾年的發(fā)展,已成為實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)技術(shù)。它是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中不可缺少的手段,是一種極為敏感的放大系統(tǒng)。相比于傳統(tǒng)的臨床診斷方法,核酸診斷是分子水平上的診斷技術(shù),可以彌補(bǔ)傳統(tǒng)臨床診斷方法的某些缺陷,比如,核酸診斷能...
實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 方法檢測(cè)新型冠狀病毒核酸 ? (一)目的。 規(guī)范實(shí)時(shí)熒光RT-PCR方法檢測(cè)新型冠狀病毒核酸的工作程序,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的正確可靠。 (二)范圍。 copyright sysqy.com 適用于實(shí)時(shí)熒光RT-PCR方法檢測(cè)新型冠狀病毒核酸。 (三)職責(zé)...
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