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ASTM D7363-11
采用固相微萃取和氣相色譜/質(zhì)譜.選擇離子檢測(cè)模式測(cè)定沉淀物間隙水中前體及烷基多環(huán)芳香烴的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

Standard Test Method for Determination of Parent and Alkyl Polycyclic Aromatics in Sediment Pore Water Using Solid-Phase Microextraction and Gas Chromatography/Mass Spectrometry in Selected Ion Monitoring Mode


標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
ASTM D7363-11
發(fā)布
2011年
發(fā)布單位
美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)
替代標(biāo)準(zhǔn)
ASTM D7363-13
當(dāng)前最新
ASTM D7363-13a
 
 
適用范圍
該方法直接測(cè)定環(huán)境沉積物孔隙水樣品中溶解的PAH濃度。從環(huán)境監(jiān)管的角度來(lái)看,該方法很重要,因?yàn)樗梢詫?shí)現(xiàn)分析靈敏度,以滿(mǎn)足 USEPA 麻醉模型保護(hù) PAH 污染沉積物中底棲生物的目標(biāo)。使用溶劑萃取的監(jiān)管方法尚未實(shí)現(xiàn)從納克到毫克每升的寬校準(zhǔn)范圍以及納克每升范圍內(nèi)所需的檢測(cè)水平。此外,傳統(tǒng)的溶劑萃取方法需要大量的等分體積(升或更大),使用大量的有機(jī)溶劑,并過(guò)濾以產(chǎn)生孔隙水。這種方法需要儲(chǔ)存和處理大量沉積物樣品,并在過(guò)濾和溶劑蒸發(fā)步驟中損失低分子量多環(huán)芳烴。該方法可用于測(cè)定孔隙水中納克至毫克每升的 PAH 濃度。 SPME 萃取需要少量孔隙水,每次測(cè)定僅需 1.5 mL,幾乎不產(chǎn)生溶劑萃取廢物。
1.1 美國(guó)環(huán)境保護(hù)署 (USEPA) 受多環(huán)芳烴 (PAH) 污染的沉積物中的底棲生物麻醉模型為基于沉積物中間隙水或“孔隙水”中溶解的 PAH 濃度。該測(cè)試方法涵蓋從受 PAH 影響的沉積物樣品中分離孔隙水、去除膠體,以及隨后測(cè)量孔隙水樣品中所需 10 種母體 PAH 和 14 組烷基化子 PAH 的溶解濃度。使用固相微萃取 (SPME),然后在選擇離子監(jiān)測(cè) (SIM) 模式下進(jìn)行氣相色譜/質(zhì)譜 (GC/MS) 分析來(lái)測(cè)定“24 種 PAH”。在提取之前引入目標(biāo)化合物的同位素標(biāo)記類(lèi)似物,并用作定量參考。
1.2 較低分子量的 PAH 比較高分子量的 PAH 更易溶于水。因此,由于飽和水溶解度不同,孔隙水樣品中 USEPA 規(guī)定的 PAH 濃度變化很大,范圍從茚并[1,2,3-cd]芘的 0.2 956g/L 到萘的 31 000 956g/L。該方法可以測(cè)量低分子量 PAH 的毫克每升濃度和高分子量 PAH 的納克每升濃度。
1.3 如果計(jì)算所有有毒單位 (TUc) 的總和,則 USEPA 麻醉模型可預(yù)測(cè)對(duì)底棲生物的毒性??紫端畼悠分袦y(cè)得的“34 種 PAH”大于或等于 1。因此,單個(gè) PAH 測(cè)量所需的性能限值被定義為產(chǎn)生 1/34 有毒單位的單個(gè) PAH 的濃度(圖)。然而,根據(jù)對(duì) 120 個(gè)背景和受影響的沉積物孔隙水樣品的分析,該方法的重點(diǎn)是 10 種母體 PAH 和 14 組烷基化 PAH,它們貢獻(xiàn)了 95% 的有毒單位。消除其余 5-6 環(huán)母體 PAH 的主要原因是:(1) 這些 PAH 對(duì)孔隙水 TU 的貢獻(xiàn)微不足道,(2) 這些 PAH 表現(xiàn)出極低的飽和溶解度,這將使這些化合物的檢測(cè)變得困難在孔隙水中。該方法可以達(dá)到所需的檢出限,范圍從高分子量PAHs約0.01 956g/L到高分子量PAHs約3 956g/L。
1.4 本測(cè)試方法也可用于其他PAHs的測(cè)定?;衔铮ɡ?Hawthorne 等人所述的 5 環(huán)和 6 環(huán) PAH)。然而,本標(biāo)準(zhǔn)的使用者有責(zé)任確定除 1.1 和表 1 中引用的方法之外的 PAH 測(cè)定測(cè)試方法的有效性。本標(biāo)準(zhǔn)......

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