檢測HIVRNA,需要先利用逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)將RNA轉(zhuǎn)錄為cDNA,繼而以cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增即可,這 樣的反應(yīng)稱為RT-PCR。2.2.2? 實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)實(shí)時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。???...
LAMP與NASBA都是基于病原體核酸的等溫擴(kuò)增技術(shù)。逆轉(zhuǎn)錄LAMP的檢測下限可低至10個拷貝數(shù)。多重LAMP可在30 min內(nèi)檢測多種病毒及其亞型, 與普通PCR相比敏感性和特異性都高達(dá)100%。ZHANG等則首次將多重實(shí)時熒光定量與LAMP相結(jié)合, 成功應(yīng)用于8種呼吸道病原體的檢測。...
對蝦桃拉綜合癥病毒(TSV)核酸檢測試劑盒(一管式PCR-熒光探針法)◆ 產(chǎn)品說明?動物病害檢測系列可針對食品、動物組織等樣品中病原的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增,通過實(shí)時擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于對對蝦桃拉綜合癥病毒(TSV)的檢測,檢出限為103copies/μL基因組DNA。...
由于血清中同時存在HBV RNA和HBV DNA,因此檢測HBV RNA需排除HBV DNA干擾,且保證HBV RNA不被降解,但在未治療的慢性乙肝患者血清HBV RNA水平通常是血清HBV DNA水平的十分之一甚至是百分之一,因此HBV RNA檢測需要高靈敏度方法。關(guān)于HBV RNA定量檢測技術(shù),目前使用最多的主要包括反轉(zhuǎn)錄-定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-qPCR)和RNA捕獲探針法。...
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