現(xiàn)已眾所周知,核酸檢測在新冠病毒感染的診斷中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,這里面的核酸檢測技術(shù)主要是指的實時熒光定量PCR技術(shù)。即在DNA聚合酶催化下,以母鏈DNA為模板,以特定引物為延伸起點,通過變性、退火、延伸等步驟,利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR過程。...
而瀏覽完上表,我們會發(fā)現(xiàn),大部分的新冠病毒核酸檢測試劑盒的原理都是基于熒光PCR法,對于一直活躍在科研圈的工作者,自然對鼎鼎大名的PCR技術(shù)不陌生,那么熒光PCR、qPCR、RT-PCR等等各種PCR技術(shù),您分得清嗎?是不是還在犯迷糊呢??...
bDNA是指人工合成的帶有側(cè)鏈的DNA片段,在其每個側(cè)鏈上都可以標(biāo)記被激發(fā)的標(biāo)記物。將HIV的RNA通過離心從病毒顆粒中釋放出來,然后用捕獲探針1將其捕獲到微孔中。捕獲探針2與病毒RNA的另一部分特異結(jié)合,又與預(yù)放大探針結(jié)合。后者再與放大探針即bDNA探針雜交。兩套靶探針分別與病毒RNA的pol基因的不同區(qū)域特異結(jié)合。在微孔中形成了HIVRNA寡核苷酸復(fù)合物。...
由于血清中同時存在HBV RNA和HBV DNA,因此檢測HBV RNA需排除HBV DNA干擾,且保證HBV RNA不被降解,但在未治療的慢性乙肝患者血清HBV RNA水平通常是血清HBV DNA水平的十分之一甚至是百分之一,因此HBV RNA檢測需要高靈敏度方法。關(guān)于HBV RNA定量檢測技術(shù),目前使用最多的主要包括反轉(zhuǎn)錄-定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-qPCR)和RNA捕獲探針法。...
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