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藥品分析
本專(zhuān)題涉及藥品分析的標(biāo)準(zhǔn)有13條。
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)中，藥品分析涉及到分析化學(xué)。
在中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)中，藥品分析涉及到基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)與通用方法、醫(yī)藥綜合、農(nóng)藥管理與使用方法。
美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)，關(guān)于藥品分析的標(biāo)準(zhǔn)
- ASTM E2326-04 查封藥品分析員的教育和培訓(xùn)的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施規(guī)程
- ASTM E2326-09 查封藥品分析員的教育和培訓(xùn)的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施規(guī)程
- ASTM E2326-14 查封藥品分析員的教育和培訓(xùn)的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施規(guī)程
- ASTM E2327-15 執(zhí)行沒(méi)收藥品分析的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施規(guī)程
- ASTM E2327-15e1 執(zhí)行沒(méi)收藥品分析的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施規(guī)程
- ASTM E2327-04 進(jìn)行沒(méi)收藥品分析的實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施規(guī)程
- ASTM E2327-10 進(jìn)行沒(méi)收藥品分析的實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥，關(guān)于藥品分析的標(biāo)準(zhǔn)
- YY/T 0188.5-1995 藥品檢驗(yàn)操作規(guī)程.第5部分:藥品儀器分析法
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-農(nóng)業(yè)，關(guān)于藥品分析的標(biāo)準(zhǔn)
- 2413藥典 二部-2010 附錄ⅩⅨ F 藥品雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則
- 335藥典 四部-2020 9000 指導(dǎo)原則 9102 藥品雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則
- 318藥典 四部-2015 9000 指導(dǎo)原則 9102 藥品雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則
- 225藥典 第三增補(bǔ)本-2010 二部 修訂附錄 附錄ⅩⅨ F 藥品雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部，關(guān)于藥品分析的標(biāo)準(zhǔn)
- NY/T 2887-2016 農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量分析方法確認(rèn)指南
